Biomedical Genomics Workbench

产品详情

  Biomedical Genomics Workbench提供一套全面的直观的NGS分析流程,简化复杂的NGS分析并且得出关键的特异的新的分析结果。

  Biomedical Genomics Workbench具有多种可定制分析得出工具和可视化模块,特别针对新一代测序(NGS)的基因组、转录组和表观遗传的信息。加速对测序数据的深度分析。加快新的癌症和遗传性疾病的生物标志物的发现步伐。

  Biomedical Genomics Workbench支持Mac OS X、Windows、和Linux操作系统。


主要应用领域
      Biomedical Genomics Workbench适用于癌症和遗传性疾病的NGS数据挖掘,寻找治疗答案。


软件特点
      1.界面友好,具有完整的、可定制的分析工作流程
      2.专业的分析功能,对DNA序列和RNA测序数据的低频变异进行高灵敏度检测
      3.拷贝数检测和有针对性的扩增子测序无与伦比的准确性
      4.集成的可视化,验证,报告和过滤工具,使简单和完全可定制的分析工作流程
      5.对致病性的变异蛋白质可进行三维结构的可视化预测


功能特点
      1.本地客户端提供可定制的分析流程,能够全面发现、验证的新生物标志物
      2.专业的算法去除引物及引物二聚体获得高精度靶标测序结果
      3.高灵敏度生殖样本检测获得DNA或RNA序列的低频变异数据
      4.对已知的突变进行快速的核查和测试
      5.针对外显子组拷贝数检测和扩增子测序提供无与伦比的准确结果
      6.基因组浏览器格式读取可视化的结果和mapped测序结果
      7.提供致病性蛋白质突变可视化三维结构结果
      8.整合多种数据库,使用dbSNP,ClinVar和COSMIC等进行过滤和注释
      9.能够直接在软件内部访问Genome TraxTM
      10.结合TRANSFAC®数据库,能直接进行转录因子结合位点的鉴别和注释

 

版本更新(点击进入):
Biomedical Genomics Workbench发布新版本4.0
Biomedical Genomics Workbench发布新版本5.0


应用案例(点击进入):
QIAGEN产品综合案例一:探索西尼罗病毒感染参与通路及生物标志物


Biomedical Genomics Workebench 软件申请试用

点击数:10759 录入时间:2018-02-12 15:36:50【打印此页】【返回

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