Biomedical Genomics Workbench

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  Biomedical Genomics Workbench揭开复杂的NGS分析并且对敏感性和特异性的新的见解有超过95%的无以伦比的准确性。Biomedical Genomics Workbench提供一套全面的直观的分析流程,工具和可视化模块,对基因组,可定制分析。特别针对新一代测序(NGS)的扩增、转录组和表观遗传的信息。加速对测序数据,比如新的癌症和遗传性疾病的生物标志物的发现步伐。

  癌症和遗传性疾病的NGS数据挖掘,寻找治疗答案

  -界面友好,具有完整的、可定制的分析工作流程
      -专业的分析功能,对DNA序列和RNA测序数据的低频变异进行高灵敏度检测
      -拷贝数检测和有针对性的扩增子测序无与伦比的准确性
      -集成的可视化,验证,报告和过滤工具,使简单和完全可定制的分析工作流程。
      -对致病性的变异蛋白质可进行三维结构的可视化预测

 



点击数:4022 录入时间:2016-08-04 17:28:07【打印此页】【返回

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