Phoenix WinNonlin

产品详情


药代动力学(PK)、药效学(PD)建模及非房室模型分析的工业标准;
1984年发行最初版本,美国FDA于1998年开始使用;
目前已经有超过6000个商业和学术客户;
Pubmed可以检索到530篇注明使用WinNonlin进行分析的文章;
WinNonLin理论基础:Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Data Analysis: Concepts and Applications, 4th Edition, by Johan L. Gabrielsson, Ph.D. and Daniel L. Weiner, Ph.D.  (Pharsight CTO)。

 

 


主要功能
房室模型分析(Compartmental Analysis)
      PK、PD或PK/PD联合模型
      间接响应模型
      同步的药代药效联合模型
      用户自定义模型


非房室模型分析(Noncompartmental Analysis)
      血、尿或药物效应数据
      单剂量或稳态剂量数据
      离散采样数据


生物等效性 (Bioequiavailability)/生物利用度(Bioavailability)
      平均、群体和个体生物等效性
      方法完全符合目前FDA的规范


参数分析
      可进行交叉或者并行临床试验研究及非平衡设计的参数分析
      可分析回归模型及协方差模型


数据输入与输出
      支持导入ASCII、Excel、SAS 等格式数据
      支持将数据和结果导出到S-Plus、SigmaPlot、NONMEN等软件
      支持JPG、WMF 及Bitmaps等图片格式
      支持输出到Microsoft Office


与PKS完整整合
      与PKS的完整整合,符合美国FDA 21 CFR Part 11电子记录与签名规范


独特优势
友好的操作界面;
综合性的分析环境:支持标准PK和PK/PD研究的各种分析;
完整的,定义好的内建模型库及对用户自编译的模型的支持;
高效的工作流程管理:可以使用已有的工作流程创建、再利用和共享分析过程。使用Excel快捷高效的编辑处理数据;
高质量的结果输出:可以将分析结果生成高质量的图片和表格;
方便学习和共享结果:最小化软件学习时间。项目文件、工作流程和模板能够方便的进行交流和共享;
自动执行日常工作,并可加以验证;
标准化的研究报告;
支持美国FDA 21 CFR Part 11电子签名标准。

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点击数:738 录入时间:2017-07-10 17:07:31【打印此页】【返回

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