Phoenix WinNonlin是美国Certara公司的软件产品，主要应用于药动学、药效学和毒代动力学(PKPD、TK)研究，其房室模型分析和非房室模型分析已成为新一代的行业分析标准，在国内外药物研发单位应用广泛。

美国FDA从1998年开始使用WinNonlin，截至2018年10月，美国FDA为其多个研究部门配备了近400个Phoenix使用许可，全球50强的制药企业均为Phoenix用户，国内用户已超过200个，全球超过6000个。目前，Pubmed可以检索到6399篇注明使用WinNonlin进行分析的文章，知网可以检索到1361篇注明使用WinNonlin进行分析的文章；在美国FDA批准的新药有90-95%在研发过程中使用Phoenix。

WinNonLin理论基础：Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Data Analysis: Concepts and Applications, 4th Edition, by Johan L. Gabrielsson, Ph.D. and Daniel L. Weiner, Ph.D.  (Pharsight CTO)。

房室模型分析（Compartmental Analysis）
      PK、PD或PK/PD联合模型
      间接响应模型
      同步的药代药效联合模型
      用户自定义模型


非房室模型分析（Noncompartmental Analysis）
      血、尿或药物效应数据
      单剂量或稳态剂量数据
      离散采样数据


生物等效性 （Bioequiavailability）/生物利用度（Bioavailability）
      平均、群体和个体生物等效性
      方法完全符合目前FDA的规范


参数分析
      可进行交叉或者并行临床试验研究及非平衡设计的参数分析
      可分析回归模型及协方差模型


数据输入与输出
      支持导入ASCII、Excel、SAS 等格式数据
      支持将数据和结果导出到S-Plus、SigmaPlot、NONMEN等软件
      支持JPG、WMF 及Bitmaps等图片格式
      支持输出到Microsoft Office


与PKS完整整合
      与PKS的完整整合，符合美国FDA 21 CFR Part 11电子记录与签名规范