近年来，在严查临床研究数据的新形势下，临床研究参与各方对临床试验数据的质量都给予了高度重视。尤其在早期临床研究中，很多研究单位都希望借助信息化技术来提高临床试验质量和效率。近日发布的新版GCP中提到“临床试验机构的信息化系统具备建立临床试验电子病历条件时，研究者应当使用，相应的计算机化系统应当具有完善的权限管理和稽查轨迹”，同时也提到“临床试验开始时，研究者及临床试验机构、申办者双方均应当建立必备文件的档案管理”。
结合最新的法规要求和研究者的实际需求，应该如何利用信息化技术提升早期临床研究质量和效率？临床试验文档如何实现电子化管理？如何确保合规？源资科技临床事业部副总经理郭冠麟先生和Agatha公司首席运营官Guillaume Gerard先生将为大家进行专题分享，欢迎医药界各位专家同行在线交流讨论。
6月5日（周五） 15:00-16:30，欢迎大家届时观看直播，共同探讨临床信息化的相关问题！
一、直播看点
1、如何利用信息化提升早期临床研究质量和效率？
2、临床试验文档管理从纸质到电子化的优质实践？
二、直播时间
6月5日（周五） 15:00-16:30
三、讲者介绍
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五、报名方式
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