Certara的GlobalSubmit™ eCTD申报文件管理软件简化了发布、验证和审查电子通用技术文档（eCTD）申报的监管流程。

Certara的Phoenix平台广泛应用于NCA、PK/PD和群体PK分析。最近，我们了解了Certara软件如何通过加速跨部门和跨小组协作为客户获得更好的临床结果提供支持。今天，我们对皖南医学院弋矶山医院药物评价中心副主任药师孙华进行了采访，了解该技术对其进行的研究产生了哪些影响。

随着计算模拟技术的发展，VASP软件成为了主流的科研工具软件之一，国内涌现出许多可以提供VASP软件计算服务及培训服务的企业。

对于生命科学公司来说，合规是质量团队最基本的目标与要求。合理高效的培训计划和执行方案即能反映企业监管的要求又能体现业务的连贯性，同时能简化培训流程、改变员工的学习方式。从而降低企业人力、财力投入的成本。在合规的大前提之下，如何制定合理的企业培训计划和高效的执行方案，是生命科学公司质量团队努力的方向。

2021年12月21日，江苏万邦生化医药集团有限责任公司（以下简称“万邦医药”）电子文档管理系统Documentum项目启动会正式举行，该项目由源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）负责实施工作。双方的项目团队和领导都出席了本次的启动会，毫无疑问，此次双方的合作展现了OPENTEXT Documentum为生命医药行业提供专业的解决方案以及源资科技拥有经验丰富的实施团队，将为万邦医药未来的数字化能力建设开启新的阶段！

近年来国家层面越来越鼓励企业使用电子化系统进行质量文档管理，一方面突显了监管层的与时俱进，另一方面也为企业信息化建设提供了多方位的保证。提升文件管理合规性、梳理并优化文件管理体系、变制造为“智造”，是制药企业近阶段的发展目标之一。

Certara将于2022年2月28日退役Phoenix应用程序中使用的“数字安全证书(the digital security certificate)”，并将以维护版本的形式实现对Phoenix应用程序中数字安全证书的替换。

2021年11月2日，微创医疗科学有限公司（00853.HK）旗下上海微创医疗器械（集团）有限公司（以下简称“微创®冠脉”）企业质量管理系统TrackWise项目启动会正式举行。该项目由源资信息科技（上海）有限公司（以下简称“源资科技”）负责实施工作。双方的项目团队和领导都出席了此次启动会。毫无疑问，这次的合作是双赢的结果——微创®冠脉将在TrackWise项目正式上线后成功在企业信息化建设之路上迈出巨大一步，而源资科技也将破冰，第一次在医疗器械领域帮助客户引入企业质量管理系统（EQMS）行业的TrackWise系统。

对于生命科学公司来说，合规是质量团队最基本的目标与要求。合理高效的企业培训计划和执行方案既要反映监管和业务方面的资质认定，又要减少并简化培训和学习管理系统的工作量从而减轻繁琐的培训所带来的企业成本。在合规的大前提之下，如何合理的制定企业培训计划和高效的执行，是生命科学公司质量团队努力的方向。