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临床试验项目管理系统
Siebel CTMS
Siebel CTMS通过优化运营管理体系，自动化管理过程及报告提高临床试验管理效率，协助您有效的管理关键的临床试验活动，实现对临床试验的实时管控。
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| 简化操作，提高效率 | ||
| 临床试验的管理十分复杂，包含不同的试验活动、复杂的协议以及大量数据。因此，实时监控和简化流程对临床试验的成功至关重要。Siebel CTMS是一款全面、可扩展的企业级临床试验管理系统，通过标准化和自动化临床操作工作流程，提高数据的实时可见性来简化临床试验操作并提高效率。 | ||
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| 端对端的试验管理 | ||
| 研究团队需要能够覆盖临床试验方方面面的合规的CTMS解决方案。Siebel CTMS支持端对端的临床试验管理功能，包含研究者数据库、无缝对接、基于风险的监察、内置层级结构以及集成分析功能，帮助您监管临床试验的全过程。Siebel CTMS通过对研究中心、试验开销、风险和问题、文档、中心的沟通、远程和现场监察的管理，帮助您降低操作风险，提高数据的质量和可见性。 | ||
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| 满足客户业务需求 | ||
| 不同的临床试验面临不同的业务需求，这意味着您需要灵活的CTMS解决方案以应对所有情况。Siebel CTMS通过可配置的工作流程来提高数据质量，满足不同药企、CRO、医疗器械公司或研究者发起的临床试验需求。此外，CTMS还支持不同的试验类型，您可以在系统中查看不同临床试验的数据，或完成报告导出。 | ||
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| 集成分析功能 | ||
| Siebel CTMS通过为数据采集和批准提供内置工作流及模板，为国际性的研究提供不同语言支持，为现场监察人员提供离线功能和基于检查清单的简易监察报告，来支持临床试验团队的临床活动。Siebel CTMS还可以集成高级分析功能，以实时提供基于实际的深度洞察所需的临床数据，推动临床试验业务决策。 |
