集结经典应用案例<br/>用户成功案例解读<br/>分享项目中的实践方案
A classic case
集结经典应用案例
用户成功案例解读
分享项目中的实践方案
09/13
September 13, 2024

MedeA案例152:可逆高能Zn-CO2水电池的双阴离子调控

1. 案例背景

CO2作为一种经济、安全、可持续的碳氧资源化合物,在转化为液体燃料和化学品方面具有巨大潜力。然而CO2化学性质稳定,需要额外能量激活和转化它。含水锌-二氧化碳电池不仅可以将二氧化碳转化为高价值的化学品,还可以储存/输出电能供外部使用。然而,它们的性能受到阴极上CO2电还原限制。本文研发了一种双阴离子调节的铋电催化剂,可选择性还原CO2,在250 mA cm-2大电流密度下,法拉第效率(CO2还原为甲酸盐)高达97%。铋催化剂作为锌-二氧化碳电池的正极,可以在充电过程中氧化液体产物,形成可逆循环。同时,通过CO2预溶策略可将放电电压提高到1.2 V,减小充放电过程中电压差,实现了较高的能量转换效率,且具有良好循环性能。

 

2. 建模与计算方法

作者通过MedeA Environment中InfoMaticA数据库搜索BiOF、BiF3及Bi2O3结构,然后根据XRD表征确定晶体表面,采用Builder surface功能创建各表面,用Supercell Builder功能进行扩胞。作者采用MedeA-VASP模块中GGA-PBE方法,对体系进行结构优化并分析态密度、电荷密度等电子性质,并研究CO2到甲酸盐反应途径。计算过程中在Bi 3d轨道上加U;计算设置截断能为400 eV,K点1x1x1;力收敛精度为0.05 eV/Å,电子收敛标准为10-5 eV/atom。

 

3. 结果与讨论

3.1 实验研究

作者采用简单的溶剂热法合成了铋催化剂(BiOF、BiF3、Bi2O3),随后采用XRD、SEM、HRTEM等表征手段分析,见图1。从图1可知:

(1)XRD显示,合成的BiOF、BiF3、Bi2O3符合标准结构(JCPDS#86-1648,JCPDS#73-1988及JCPDS#29-0236)(图1b);

(2)SEM显示BiOF样品呈现堆叠纳米板形状;EDS表明,BiOF中Bi、O及F均匀分布;

(3)HRTEM图像显示出(101)平面清晰的晶格条纹,所选区域衍射图也证实了BiOF成功合成。实验表征同样证明BiF3和Bi2O3成功合成。


8d37bb61a1e266060abd85bc9a5345d1.png 

图1 (a) BiOF合成过程;(b) XRD表征;(c) SEM图像;(d) HRTEM图像;(e) BiOF选定区域电子衍射图像


随后作者对三种样品的eCO2RR性能表征,见图2。从图中可知,BiOF比Bi2O3、BiF3有更好的eCO2RR活性,与时间电位测定(i-t)数据一致(图2a, b);图2c显示了不同电位下HCOO-的法拉第效率(FEHCOO-)。BiOF具有较高的,在 -1.8 V高达97%;而BiF3、Bi2O3在-1.2 V仅85%、70%;以上结果表明,BiF3和Bi2O3中单阴离子转化CO2/HCOO-性能较差,而F和O离子联合加入可显著提高CO2/HCOO-转化率。BiOF上析氢反应(HER)被极大抑制;且BiOF电极持久性较好,同时保持较高的FEHCOO- 95%。


6e870b8e5735470ca0a12371d425fe35.png 

图2 (a) 样品稳定电流密度;(b) BiOF不同电位下i-t曲线;(c) 法拉第效率FE;(d) BiOF的HCOO-、CO及H2的FE;(e) EIS曲线;(f) BiOF稳定性测试

 

3.2 理论研究

为了理解eCO2RR反应机理,作者采用MedeA VASP模块对不同样品上eCO2RR反应路径进行分析,见图3。从CO2到甲酸盐反应路径包括2个PCET步骤:催化剂和电解质向吸附的CO2提供一个电子和H+,形成中间产物*OCHO;然后它们继续给出一个电子和H+,得到最终产物HCOOH。CO2到甲酸盐反应中,BiOF、BiF3上决速步骤(RDS)为第一步(CO2→*OCO);Bi2O3的RDS为第二步(CO2→*OCHO),Bi2O3上反应能垒最高,理论计算结果与实验表征一致(图3a)。DOS中可知,各样品的*OCHO与Bi相互作用,主要来自Bi s-p轨道杂化,而BiOF杂化区域更宽、更明显,BiOF中主要是Bi p-d轨道杂化。轨道杂化增强了Bi表面对*OCHO中间体吸附的稳定性。图3c, d为BiOF上差分电荷密度,可清晰看到电子聚集在Bi原子上,可促进相互作用激活CO2分子。


8950b8d4b5e23852e797436862ff6e06.png 

图3 (a) 吉布斯自由能图;(b) DOS;(c) BiOF上差分电荷密度图;(d) BiOF二维差分电荷密度图

 

4. 总结与展望

本案例中,作者制备了一种高效的BiOF双阴离子催化剂,用于可逆水性Zn-CO2电池的阴极。在大电流密度(250 mA cm-2)下,BiOF对eCO2RR具有优异的选择性和持久性,最大为97%±2%。DFT计算表明,不同阴离子掺杂可调节反应的RDS及能垒。采用BiOF阴极的Zn-CO2电池具有高达1.8 V的OCP,4.51 mW cm-2的峰值功率密度,良好可逆循环性及较高放电电压。本项研究为制备高效可逆Zn-CO2电池提供了新策略,扩大了CO2固定和能源生产的选择范围

 

参考文献:

DOI: 10.1002/smtd.202300867

 

使用MedeA模块:

  • MedeA Environment

  • MedeA VASP