随着全球数字转型趋势的不断增长，数字化签署在数据合规管理、商业协同效率和法律效应方向上扮演着越来越重要的角色。e慧签作为安全、可靠、合规的电子签名，能帮助企业完成线上签名流程，实时掌控签名流程进度，实现降本增效。源资科技凭借多年的GxP行业服务实践经验，及在电子签名技术、数字证书认证等方面深厚的技术和丰富的实践经验，于11月17日在北京举办“合规电签系统技术研讨会”，旨在分享电子签名技术的新发展和应用经验，为大家带来更好的签约体验。
会议将邀请业内专家分享他们的成功案例和实践经验，同时还将进行实操演示，让大家深入了解电子签名应用的具体操作流程和优势。我们热忱欢迎业界新老朋友共同探讨电子签名技术在数字时代新应用与发展！
主办单位 | 源资信息科技(上海)有限公司
协办单位 | 汇龙森生物医药公共服务平台、中孵高科产业孵化(北京)有限公司、北京协和洛克生物技术有限责任公司
- 会议时间 -
11月17日PM
- 会议地点 -
北京市经济技术开发区科创十四街11号院2号楼
（北京协和洛克生物技术有限责任公司会堂）
-会议议程-
13:00-13:30 | 签到
13:30-13:40 | 开场致辞
钟继鸣 源资科技智能信息化副总经理
13:40-14:10 | 从全球视野看合规电子签名的挑战和应用
董炎声 前辉瑞电子签名和数字身份系统负责人
14:10-14:40 | e慧签-全新合规电签系统助力无纸化办公
陈昊 源资科技资深技术专家
14:40-15:10 | 从电签合规看计算机化系统验证
辛艮平 源资科技资深技术专家
15:10-15:30 | 茶歇（合影）
15:30-16:00 | 打造优质用户体验：一站式数字化转型全方位解决方案
冯福玲 源资科技质量战略总监
16:00-16:10 | Q&A讨论
-嘉宾介绍-
董炎声
前辉瑞电子签名和数字身份系统负责人
曾就职于辉瑞药厂，强生药厂，法国电讯，德意志银行。有丰富的数据管理，信息安全管理和行业合规验证经验。在辉瑞参与开发并主管知名的药监合规（FDA CFR21 Part11）的电子签名软件，并主导了公司全球的数字身份系统（CA/PKI）的设计与多次更新扩建，使数字证书技术得以用在电子签名，VPN，SSL，手机认证，电脑服务器认证等多个领域。2017年，领导开发药监合规电子签名产品“e慧签”。自2023年1月源资科技收购”e慧签“后，其加入源资科技并担任高级技术顾问, 专注于医药医疗生命健康领域的数据合规管理。
辛艮平
源资科技资深技术专家
在生命科学行业质量信息化管理领域深耕十多年，主导多个质量信息化系统项目落地，领导参与众多质量信息化系统的具体实施工作。对GMP相关法规也有着深刻见解；拥有丰富的CSV验证经验，曾参与多个质量信息化系统的验证文件编写、验证执行等工作，对信息化系统验证过程中的难点、痛点具备深刻的认知和解决方案。
陈昊
源资科技资深技术专家
拥有14年制药业质量管理与制药业信息化软件解决方案服务与支持经验，结合QA业务管理以及对质量信息化系统丰富的经验，帮助企业提供一站式智能信息化管理解决方案。了解多种国际知名软件解决方案，包括TrackWise、Documentum、ComplianceWire、Agatha、DocuSign、e慧签等。
冯福玲
源资科技质量战略总监
拥有15年药物研发及制药业信息化软件解决方案服务与支持经验，了解多种国际知名软件解决方案特点，包括Honeywell Sparta TrackWise、TrackWise Digital、OpenText Documentum、UL ComplianceWire、DocuSign、ELN产品等，熟悉制药业跟GMP相关的各类业务需求，同时对信息化系统落地部署流程及项目管理也有着丰富的专业知识，对研发及临床信息化解决方案也有一定的了解，致力于为生命科学行业客户提供专业的一站式数字化解决方案。
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-关于e慧签-
e慧签为企业提供安全、可靠、合规的全球化电子签名服务。帮助企业完成线上签名流程，远程递交，打破传统企业签名流程地域的局限性，实时掌控签名流程进度。e慧签满足《中华人民共和国电子签名法》、FDA 21 CFR Parr 11和欧盟Annex 11法规要求，保障数据原始完整，防篡改，可追溯，帮助企业优化业务流程，加强质量合规，提升风控管理水平。
e慧签打破传统企业签名流程地域的局限性，以安全的数字签名取代传统签名及纸质流程，帮助实现数据内外部流转程序规范化、标准化，解决传统纸质签署成本高、进度慢、无法保护文件内容及签名等问题，是企业降本增效的不二选择。签署后文件的任何修改都可辨识，并加以全面审计跟踪，保障数据真实、完整、可追溯，帮助企业规避数据完整性缺陷风险，完善数据和质量管理，提升合规水平。
