虚拟筛选（Virtual Screening）是指利用计算机模拟技术对大量化合物进行预测和筛选，以发现具有潜在治疗作用的先导药物分子。通过虚拟筛选，研究人员可以在实验室实际合成和测试化合物之前，通过计算机模拟的方式预测化合物的生物活性、药理学性质和毒理学特性，从而减少药物研发的时间和成本。在科研过程中虚拟筛选能够有效地和实验互补，提高论文逻辑合理性以及文章质量。

OpenEye是一款用于药物发现和改造的专业工具，同时兼顾科学导向、计算速度、可拓展性以及平台可用性。聚焦于先导物识别与优化，尤其擅长分子对接( 包含三种对接算法)、基于静电和形状相似性的虚拟筛选(速度非常快)、基于片段的药物设计、预测水分子对蛋白-配体结合作用影响和预测药物构象自由能等。

源资科技以专业虚拟筛选及结构改造工具OpenEye为媒介推出虚拟筛选系列讲座，以实际案例介绍虚拟筛选的原理、方法和应用，帮助科研人员掌握虚拟筛选的技术和应用要点，提高药物研发的效率和成功率。

OpenEye系列讲座第一讲

2023年12月22日14:00-15:00

OpenEye具体功能模块及原理介绍

线上直播，免费

OpenEye涉及主要功能

•  化合物过滤：17 min-百万级别化合物库过滤

• 构象生成：精准、快速、可定制化的构象生成工具

• 基于分子形状的筛选：快速的基于活性配体形状和药效团模型的虚拟筛选

• 静电性质筛选：精确的基于活性配体静电性质的虚拟筛选

• 结构改造：内置近3000万级的片段数据库

• 分子对接：基于受体、配体的多种对接程序满足虚拟筛选速度和精准的不同对接场景需求

•  溶剂化的分子设计、构象自由能计算

报名方式

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>>OpenEye系列讲座第二讲预告

虚拟筛选基础：药物靶点理论及蛋白受体、小分子配体准备和处理