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Discovery Studio
OpenEye
SYNTHIA™
SYNTHIA™案例五:SYNTHIA™实践应用第四期 | 2022年4月FDA/CDE批准分子合成路线
SYNTHIA™案例四:SYNTHIA™实践应用第三期 | 2022年3月FDA/CDE批准分子合成路线
Discovery Studio案例二:Discovery Studio虚拟筛选与SAR研究发现结构新颖的选择性FXR拮抗剂
抗NASH药物研究领域取得新进展
SYNTHIA™案例三:SYNTHIA™实践应用第二期 | 2022年2月FDA/CDE批准分子合成路线
SYNTHIA™案例二:SYNTHIA™实践应用第一期 | 2022年1月FDA/CDE批准分子合成路线
Discovery Studio案例一:不做实验也能发高分文章,利用Discovery Studio计算模拟发现新型c-Met抑制剂
本研究利用分子模拟软件Discovery Studio(简称DS)进行多种计算模拟方法的联合使用,用于发现全新的c-Met抑制剂。
SYNTHIA™案例一:经实验验证的AI赋能小分子化合物逆合成路线设计软件
AI赋能小分子化合物逆合成路线设计软件SYNTHIA,历经19+年,基于有机化学专家和计算机科学家共同手动编码100,000+反应规则,能够设计出合理的化合物合成路线。
OpenEye应用案例四十五:基于配体结构虚拟筛选发现结构新颖的Kras-G12D抑制剂
根据已报到Kras-G12D抑制剂MRTX1133[1]的3D结构,使用Openeye[2]对含有60979个小分子化合物的数据库[3]进行基于结构相似性程序Rocs筛选,优选前500个化合物;再进行基于静电相似性程序EON筛选,优选前100个化合物。通过与MRTX1133的叠合选择其中12个化合物,进一步进行结构改造以匹配关键药效团;再使用Openeye中分子对接程序HYBRID进行结合模式验证,得到12个针对Kras-G12的先导化合物,对其中2个分子的对接结果进行基于SBDD和FBDD的分子设计,通过Openeye中分子对接程序POSIT进行结合模式验证,最终设计产生2个具有潜在活性而且结构新颖的Kras-G12D抑制剂。
OpenEye应用案例四十四:虚拟筛选发现促肾上腺皮质激素释放因子1受体抑制剂的研究
CRF主要通过CRF1受体参与调节下丘脑-垂体-肾上腺轴应激反应。CRF分泌或合成异常都会造成病理学上一系列神经疾病,如焦虑、沮丧、行为异常、帕金森病、强迫症、惊恐障碍等。因此,CRF1受体成为治疗神经精神疾病药物的潜在靶标。
OpenEye应用案例四十三:细胞色素c过氧化酶抑制剂的发现研究
本研究靶向CcO进行新型抑制剂的发现,以期得到抑制细胞色素c氧化酶活性的新型化合物,从而调控生物体的代谢过程。
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