企业动态
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智能信息化赋能的紧密合作伙伴
信息技术引导决策创新、大数据分析及管理模式的升级
NEW. September 13, 2024

圆满落幕 | AI技术在药物警戒领域的辅助作用与监管合规考量研讨会

本次会议以当下热门的AI技术作为讨论切入点,集中探讨了AI技术在医药监管中应用的具体场景和相关法规要求,并从各个方面与现场专家进行深入交流,共同探讨新技术、新理念与行业内的最新动态。
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源资科技携手Agatha亮相第七届进博会
NEW. November 07, 2024

源资科技携手Agatha亮相第七届进博会

为生命科学行业提供创新的云端解决方案,助力行业持续进步和发展。
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金赛药业携手源资科技,开启药物警戒系统新篇章!
NEW. May 30, 2024

金赛药业携手源资科技,开启药物警戒系统新篇章!

本次合作项目首次实现了产品和临床研究信息的自动化配置,将确保金赛药业在转型过程中数据的完整性和准确性,并为后续的药物警戒工作提供坚实的数据基础。源资科技凭借其专业的技术实力和丰富的行业经验,为金赛药业提供了全面的技术支持和解决方案。
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源资科技与SAS携手达成战略合作,共同开启数据智能的新纪元。
NEW. August 09, 2024

源资科技与SAS携手达成战略合作,共同开启数据智能的新纪元。

这一合作标志着源资科技在数据智能领域迈出了重要的一步,将为客户提供更为全面和先进的高级数据解决方案。
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喜讯 | 祝贺泰澧生物文档培训一体化平台成功上线,迈进质量管理信息化新篇章!
NEW. July 11, 2024

喜讯 | 祝贺泰澧生物文档培训一体化平台成功上线,迈进质量管理信息化新篇章!

本次项目基于以Documentum为基础的文档培训一体化平台,实现了泰澧生物文档培训管理从线下到线上的转变,此外通过历史文件批量上传工具、跨部门指派培训任务,有效提高泰澧生物业务流程的流转效率和合规性。
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仅耗时6个月,智飞龙科马质量管理系统全面上线!


智飞龙科马与源资科技合作引入TrackWise质量管理系统

【公告】源资科技售后维保管理平台升级维护通知
NEW. June 06, 2022

【公告】源资科技售后维保管理平台升级维护通知

您好!为进一步提高服务质量,优化服务体验,我司计划于北京时间2022年6月6日12:00至24:00期间对源资科技售后维保管理平台进行升级维护。
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【喜讯】南方医院TrialOne系统上线发布会暨中美双报临床试验在线研讨会顺利举办
NEW. May 18, 2022

【喜讯】南方医院TrialOne系统上线发布会暨中美双报临床试验在线研讨会顺利举办

2022年5月11日,南方医院TrialOne系统上线发布会暨中美双报临床试验在线研讨会顺利举办。超过200名业内同仁参加了此次会议。南方医院许重远教授与源资信息科技(上海)有限公司(以下简称“源资科技”)总经理李旻熹先生等出席了本次会议。
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【喜讯】祝贺仙乐健康与源资科技合作质量管理系统TrackWise项目顺利上线!
NEW. April 29, 2022

【喜讯】祝贺仙乐健康与源资科技合作质量管理系统TrackWise项目顺利上线!

2022年4月1日,仙乐健康科技股份有限公司(以下简称“仙乐健康”)质量管理系统TrackWise项目上线会云汇报顺利召开。该项目由源资信息科技(上海)有限公司(以下简称“源资科技”)负责实施工作。
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【新品强势登陆,欢迎保持关注】GlobalSubmit™ eCTD平台
NEW. April 08, 2022

【新品强势登陆,欢迎保持关注】GlobalSubmit™ eCTD平台

Certara的GlobalSubmit™ eCTD申报文件管理软件简化了发布、验证和审查电子通用技术文档(eCTD)申报的监管流程。
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来自客户的声音:生物模拟技术为医生和药师打造方便快捷、结果准确的解决方案
NEW. March 04, 2022

来自客户的声音:生物模拟技术为医生和药师打造方便快捷、结果准确的解决方案

Certara的Phoenix平台广泛应用于NCA、PK/PD和群体PK分析。最近,我们了解了Certara软件如何通过加速跨部门和跨小组协作为客户获得更好的临床结果提供支持。今天,我们对皖南医学院弋矶山医院药物评价中心副主任药师孙华进行了采访,了解该技术对其进行的研究产生了哪些影响。
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【声明】拥有合法VASP商业版权的服务商名单
NEW. February 23, 2022

【声明】拥有合法VASP商业版权的服务商名单

随着计算模拟技术的发展,VASP软件是科研工具软件之一,国内涌现出许多可以提供VASP软件计算服务及培训服务的企业。
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【喜讯】祝贺绿谷(上海)医药科技有限公司企业培训管理解决方案 UL ComplianceWire项目成功上线!
NEW. January 17, 2022

【喜讯】祝贺绿谷(上海)医药科技有限公司企业培训管理解决方案 UL ComplianceWire项目成功上线!

对于生命科学公司来说,合规是质量团队最基本的目标与要求。合理高效的培训计划和执行方案即能反映企业监管的要求又能体现业务的连贯性,同时能简化培训流程、改变员工的学习方式。从而降低企业人力、财力投入的成本。在合规的大前提之下,如何制定合理的企业培训计划和高效的执行方案,是生命科学公司质量团队努力的方向。
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【喜讯】祝贺万邦医药与源资科技合作电子文档管理系统Documentum项目正式启动!
NEW. December 29, 2021

【喜讯】祝贺万邦医药与源资科技合作电子文档管理系统Documentum项目正式启动!

2021年12月21日,江苏万邦生化医药集团有限责任公司(以下简称“万邦医药”)电子文档管理系统Documentum项目启动会正式举行,该项目由源资信息科技(上海)有限公司(以下简称“源资科技”)负责实施工作。双方的项目团队和领导都出席了本次的启动会,毫无疑问,此次双方的合作展现了OPENTEXT Documentum为生命医药行业提供专业的解决方案以及源资科技拥有经验丰富的实施团队,将为万邦医药未来的数字化能力建设开启新的阶段!
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【喜讯】祝贺明捷医药电子文档管理系统Documentum正式上线!
NEW. December 16, 2021

【喜讯】祝贺明捷医药电子文档管理系统Documentum正式上线!

近年来国家层面越来越鼓励企业使用电子化系统进行质量文档管理,一方面突显了监管层的与时俱进,另一方面也为企业信息化建设提供了多方位的保证。提升文件管理合规性、梳理并优化文件管理体系、变制造为“智造”,是制药企业近阶段的发展目标之一。
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