源资科技凭借专业的软件和优质的服务能力,为企业、医院、高校和科研机构等提供合规创新的信息化解决方案。目前已与超过300家国内知名医药化工及高科技企业展开业务,与2000余家高校科研院所形成合作,临床项目已服务100多家研究院、医院,获得众多客户的信任。
新材料设计研发平台(VASP、MedeA)
计算机辅助药物设计平台(OpenEye、DS)
生物信息分析平台(CLC、IPA)
突变数据库(HGMD、COSMIC)
多组学数据库(OmicSoft)
定量药理学工作平台(Phoenix)
逆合成分析平台(SYNTHIA™)
临床试验设计模拟平台(East®)
CDISC格式数据验证工具(P21E)
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质量管理系统(QMS)
文档管理系统(DMS)
培训管理系统(TMS)
实验室信息化系统(LIMS)
临床试验文档管理系统(eTMF)
电子申报系统(eCTD)
药物安全警戒系统(PV)
合规电子签名系统(e慧签)
临床项目管理(CTMS)
临床数据采集系统(EDC)
早期临床研究数据采集系统(BDC)
目前公司已形成以上海为中心,北京、重庆、台北、香港等多个大中型城市为辅助的全国服务网络,将持续
为客户提供高质量的产品和高水平的专业服务。
本次会议以当下热门的AI技术作为讨论切入点,集中探讨了AI技术在医药监管中应用的具体场景和相关法规要求,并从各个方面与现场专家进行深入交流,共同探讨新技术、新理念与行业内的最新动态。
集结材料科学、研发&申报、PK&PD、生物信息众多经典应用案例,用户成功案例解读,分享项目中的优质实践方案。